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生物製藥GMP淨化車間微塵控製措施

發布時間:2018-08-23 16:15:51  點擊量:

  GMP淨化車間處於製藥廠生產的核心地位, 其潔淨效果直接影響著藥品的質量。GMP淨化車間的環境受到微塵影響,藥品質量就難以保證。所以,淨化車間的微塵控製對於製藥廠來說是必須重視和嚴格實施的。下麵,豆奶短视频成人版建設和大家談談生物製藥GMP淨化車間微塵控製措施,以供參考。

  為了有效地控製潔淨車間的環境,必須最大限度的控製產生微粒和微生物的微塵源。控製微塵的措施可以從各個方麵著手, 比如以微塵的種類,生產的過程控製等等。從生產的相關物和人來看,生產所處的環境、生產人員和生產設施、物料都因攜帶、沾染、附著或產生微粒和微生物而成為微塵源,本文將從這幾方麵加以分析。

GMP淨化車間

  一、空調潔淨係統

  控製潔淨車間的全過程實質上就是圍繞控製產塵和有效排塵兩環節對微塵實施的的全麵控製。潔淨車間的環境包括潔淨車間的結構、牆壁材料、水係統、空調潔淨係統等。經過驗證的空調潔淨係統,在正常工作的情況下能滿足潔淨度的要求。空調潔淨係統所形成的微塵分為兩種:一種是係統運行客觀上造成的微塵,另一種則是控製因子未達標。

  1.1 係統運行客觀引起的微塵 這是指空調潔淨係統運行後,由於某些地方積累的塵粒和水分(或者濕度高)就可能會滋生微生物。微生物的代謝物粒徑很小,,容易通過過濾器進入GMP淨化車間內,使潔淨度迅速下降。製藥廠平時單一的空氣過濾並不能完全控製微生物, 應該對空氣進行定期消毒。空氣消毒通用的方法有紫外線直接照射、臭氧消毒、噴撒消毒劑、靜電吸附等技術。在使用消毒劑時要考慮耐藥性,並采取至少兩種方式的組合消毒法。特別應注意的是消毒劑的消毒效果不能持續並容易造成二次微塵,而其它的消毒方都存在一定的弊端,因此為了避免滯塵問題,不應使用軟管和軟接頭,更需要定期清洗空調係統的部件,免微粒、水分和局部高濕度的產生。

  1.2 控製因子 GMP中對潔淨車間的溫度、濕度、氣壓、光照和噪音都有明確的要求。空調係統影響著這些指標,從對正壓、換氣次數、懸浮粒子的控製來滿足潔淨度。

  1.2.1 潔淨車間與鄰室正壓不足 在距門兩米內的同一點的采樣區域測試,若開門情況下測試超標,閉門20 min後測試合格, 則可判定為潔淨車間與鄰室正壓不足。若正壓值不達標,外界大氣則會倒灌,帶來大量的的塵埃、細菌,嚴重破壞潔淨度。此時可以通過增加正壓的方法來解決,將正壓提高到在開門瞬間有足夠的外流氣流來阻止微塵物入侵。首先, 可以考慮增加新風量,但可能需要增加新風機組,這是一筆不小的一次性投入。另外,一個比較經濟適用的方法是調節各級過濾器的阻力,在保證過濾效果的同時,將過濾器阻力盡量降低。最後要及時更換初、中效過濾器,及時清洗維護冷凝器和冷熱水盤管。

  1.2.2 潔淨車間換氣次數不合理 淨化車間不論是亂流時的稀釋作用,還是單相流時的置換作用,都需靠潔淨空氣的量來控製和實現潔淨車間的各種參數, 因此潔淨車間的換氣次數不能過低。如果淨化車間的換氣次數太大,則會增加運行成本,也並不一定能相應的提高潔淨車間的級別。潔淨車間的換氣次數取決於室內熱平衡計算,常規要求1萬級的換氣次數為每小時25次以上,10萬級為每小時15次以上。潔淨車間的送風量應取下列三種的最大值:為保證空氣潔淨度等級的送風量;根據熱、濕負荷計算確定的送風量;向潔淨車間內供給的新鮮空氣量。其中新鮮空氣量應取下列兩項的最大值:補償內排風量和保持室內正壓值所需新鮮空氣量之和,保持供給潔淨車間內每人每小時的新鮮空氣量不小於40立方米。

生物製藥淨化車間

  二、人是潔淨車間微塵的重要來源

  人體新陳代謝會產生微塵物,人體會攜帶微塵物,人在GMP淨化車間內活動更會大量產生和發散微塵物。GMP淨化車間的微塵來源,經測試結果分析,作業人員約占80%,人員進出潔淨車間塵埃顯著增加,有人運動時,潔淨度顯著劣化,證實人是潔淨車間微塵的主要原因。人作為藥品生產中最大的微塵源和最主要的傳播媒介,生產人員總是直接或間接地與藥品接觸,對藥品質量發生影響。這種影響來自兩方麵,一個是人員本來的身體狀況。二是個人衛生習慣。因此,,對人的衛生管理和監督應從以下幾方麵著手。

  2.1 建立健康檔案的必要性 製藥廠在招收員工之時, 已經對員工的健康狀況有了大概的了解。製藥廠還需設定體檢規則,定期對員工進行體檢。在潔淨車間工作的人員會直接接觸藥品, 至少每年要進行一次體檢, 不合格者應該立刻調離崗位。製藥廠建立個人健康檔案, 以便於檢查、了解、追蹤個人健康的好壞情況。

  2.2 養成良好的個人衛生習慣 從事藥品生產過程的人員要做到勤洗手、勤洗澡, 保持手部和身體其他部位的清潔, 改掉不良的衛生習慣。進入潔淨車間前必須更衣(潔淨車間必須用防靜電材料的防護服), 並通過潔淨設施對人進行清潔處理。在藥品生產時還必須對身體尤其是口、鼻、頭發進行覆蓋, 防護服保護操作人員不受到生產環境不良因素的危害, 而且會防止人對藥品產生微塵。

  2.3 控製潔淨車間的人數 盡管在進入潔淨車間前必須更衣, 但人在潔淨車間的行走和操作還是有一定的產塵量, 這些塵埃需要潔淨車間的下送氣流帶走。當產塵量超過了室內氣流的潔淨能力, 潔淨度就會急速下降。當這些超量的人(或物)退出潔淨車間, 再通過空調潔淨係統的自淨能力, 潔淨度又會恢複到正常。GMP規定潔淨車間內空氣的微生物粒和塵粒數應定期監測, 監測的結果記錄存檔。在生產過程中, 這些數據在短時間內相差很遠, 則表明潔淨車間內人(或物)已經超過潔淨車間的最大承受量。

  2.4 潔淨車間工作規程 GMP的實踐表明大量的微塵問題都是由於員工衛生培訓不夠和員工不遵守有關衛生規程引起的。製藥廠圍繞控製微塵對員工開展相關的衛生培訓, 還應著重強調在潔淨車間工作的要求。在潔淨車間工作的人員動作應該盡量緩慢, 避免大幅度的運動, 禁止大聲喧嘩。禁止將食品等其他不相關物品帶進潔淨車間。工作人員盡量不帶病工作, 打噴嚏和咳嗽會使周圍空氣中0.2 ~ 50 μm的塵粒驟然增加, 破壞潔淨級別。除了上述提及的基本內容外, 製藥廠可根據實際情況製定適合的規程。

  三、生產物料微塵控製

  在潔淨車間的生產設施也會產生微塵, 設計、安裝都要考慮設施工作對環境的影響以及日後定期的清洗工作。下麵主要說明潔淨車間內生產物料微塵控製的注意事項。

  3.1 物料潔淨措施 物料在進入潔淨車間前必須有效地消除外表麵沾染的微粒和微生物。為此, 物料潔淨用室應包括清理室、氣閘室或傳遞窗。物料在外包裝清理室拆除外包裝, 裝入潔淨容器內備用。此外, 還應經氣閘室或傳遞窗方可進入潔淨車間, 送入滅菌室的物料則應滅菌。傳遞窗室用來在室內外或不同潔淨級別的潔淨車間之間傳遞物品時, 為防止破壞潔淨度暫時起隔斷氣流貫穿的裝置。傳遞物料的傳遞帶不得從潔淨級別低的輸送到潔淨級別高的區域, 一般隻能在傳遞窗兩邊分段傳送。

  3.2 物料通道 物料的潔淨路徑和人的潔淨路徑是分開獨立設置的,物料的入口和流動方向也必須與人流分開,盡量做到不交叉往返,避免物流通過正在操作的區域。大型的綜合生產廠房,可以考慮設置多個物料入口,但彼此之間不得相互影響。生產操作區不得作為物料傳遞的通道,生產場所的空間應盡量減少開門,以保證操作室的氣密性和潔淨度。

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